(no subject)
Aug. 24th, 2011 12:15 pm![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png)
![[info]](https://l-stat.livejournal.com/img/userinfo.gif?v=3)
Aug. 24th, 2011 12:07 pm (local)
Endocrine DisruptorsОксиэтилфенол - это то же самое, что (более правильно называется) феноксиэтанол (по правилам ИЮПАК берется самая длинная алкильная цепочка, даже если это один атом углерода). Если посмотреть на MSDS (принятые в англоязычных странах базисные токсикологические сопроводительные листы) а также пошукать "phenoxyethanol in cosmetics" (http://www.ewg.org/skindeep/ingredi ent.php?ingred06=704811) - то да, умеренная токсичность есть, но - как все и всегда, зависит от коцентрации. То есть на практике - вовсю применяется в косметической промышленности, российской в том числе.
Спиртом ползуетесь, спирт пользуете внутренно? Фенолом (карболовой кислотой) не так давно - лет тридцать еще назад - помните, как дезинфекции проводили? Не чистым фенолом, конечно, но 1-3% заствором. Так вот феноксиэтанол - не такая уж и большая разница.
Нонилфенол - дело другое. Если брать, как правильно замечено, 4-(н-нонил)фенол, то в природе есть бактерии, которые его умеют разлагать в разбавленных растворах - как и большинство неразветвленных алкильных цепей в других органических соединениях, но - хуже и медленнее, чем, скажем, нормальные жирные кислоты (ПАВ в "зелёных" стиральных порошках).
Откуда берется эта алкильная цепочка из девяти атомов углерода (да не всякая, а электрофильная - пеларгоновая кислота скажем не прокатит, то есть, простите, не проалкилирует) - мне не совсем ясно, но пере-алкилирование алкилфенолов - реакция хорошо известная, и феноксиэтанол замечательно ей подвергается, даже в водной среде (при наличии межфазового катализа, а наличие в воде ПАВ - как раз то, что нужно). Скорее всего, однако, нонилфенол образуется не пере-алкилированием, а разложением тех самых ноноксинолов (нонилфенол этоксилат и иже с ними) - которые применяются (и нарочно синтезируются - из нонилфенола и оксирана = этиленоксида) как не-ионно-генные ПАВ.
А вот токсичность нонилфенола, даже в маленькой концентрации но в глобальных масштабах и при длительном его нахождении и накоплении - дело довольно доказанное. Нонилфенол - при длительной экспозиции - влияет на "гормональный баланс". Точнее и проще - функционирует в организме человека как эстроген-подобное вещество (женский половой гормон). А для рыб и прочих водных тварей - просто яд.
Проблему нонилфенола гораздо лучше рассматривать в более широком конексте, который называется "Endocrine Disruptor Pollutants" - лучше всего разработанном американским EPA (еще с 90-х годов) - и включающим около сотни тысяч органических соединений, влияющих на эндокринную систему.
Сухой остаток: нонилфенол из одежды вам лично проблем, скорее всего, не принесет. А вот массовое его использование в промышленности, с попаданием в сточные воды и последующим накоплением в пище и питьевой воде (разлагаются они медленно, а питьевая вода без сточной не бывает) - может привести (и есть примеры, пока немногочисленные) к такой крайности как феминизация мужчин (если мужчину кормить-колоть эстрогеном, начинают расти груди и т.п.)
Спиртом ползуетесь, спирт пользуете внутренно? Фенолом (карболовой кислотой) не так давно - лет тридцать еще назад - помните, как дезинфекции проводили? Не чистым фенолом, конечно, но 1-3% заствором. Так вот феноксиэтанол - не такая уж и большая разница.
Нонилфенол - дело другое. Если брать, как правильно замечено, 4-(н-нонил)фенол, то в природе есть бактерии, которые его умеют разлагать в разбавленных растворах - как и большинство неразветвленных алкильных цепей в других органических соединениях, но - хуже и медленнее, чем, скажем, нормальные жирные кислоты (ПАВ в "зелёных" стиральных порошках).
Откуда берется эта алкильная цепочка из девяти атомов углерода (да не всякая, а электрофильная - пеларгоновая кислота скажем не прокатит, то есть, простите, не проалкилирует) - мне не совсем ясно, но пере-алкилирование алкилфенолов - реакция хорошо известная, и феноксиэтанол замечательно ей подвергается, даже в водной среде (при наличии межфазового катализа, а наличие в воде ПАВ - как раз то, что нужно). Скорее всего, однако, нонилфенол образуется не пере-алкилированием, а разложением тех самых ноноксинолов (нонилфенол этоксилат и иже с ними) - которые применяются (и нарочно синтезируются - из нонилфенола и оксирана = этиленоксида) как не-ионно-генные ПАВ.
А вот токсичность нонилфенола, даже в маленькой концентрации но в глобальных масштабах и при длительном его нахождении и накоплении - дело довольно доказанное. Нонилфенол - при длительной экспозиции - влияет на "гормональный баланс". Точнее и проще - функционирует в организме человека как эстроген-подобное вещество (женский половой гормон). А для рыб и прочих водных тварей - просто яд.
Проблему нонилфенола гораздо лучше рассматривать в более широком конексте, который называется "Endocrine Disruptor Pollutants" - лучше всего разработанном американским EPA (еще с 90-х годов) - и включающим около сотни тысяч органических соединений, влияющих на эндокринную систему.
Сухой остаток: нонилфенол из одежды вам лично проблем, скорее всего, не принесет. А вот массовое его использование в промышленности, с попаданием в сточные воды и последующим накоплением в пище и питьевой воде (разлагаются они медленно, а питьевая вода без сточной не бывает) - может привести (и есть примеры, пока немногочисленные) к такой крайности как феминизация мужчин (если мужчину кормить-колоть эстрогеном, начинают расти груди и т.п.)